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अवलोकन

सारांश

कक्षा 11 रसायन विज्ञान एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक का अध्याय 5, "ऊष्मागतिकी", रासायनिक और भौतिक प्रक्रियाओं में ऊर्जा रूपांतरणों का अध्ययन प्रस्तुत करता है और ऊष्मागतिकी के प्रथम और द्वितीय नियमों, आंतरिक ऊर्जा, एन्थैल्पी, एन्ट्रॉपी तथा गिब्स ऊर्जा का उपयोग करके स्वतःप्रवर्तिता और साम्यावस्था की भविष्यवाणी करता है।

  • निकाय, परिवेश और प्रथम नियम — अध्याय ऊष्मागतिक निकाय और उसकी सीमा को परिभाषित करता है, फिर ऊष्मा और कार्य से आंतरिक ऊर्जा परिवर्तन को जोड़ने वाला प्रथम नियम प्रतिपादित करता है, जो अभिक्रिया ऊर्जावृत्ति की आधारशिला के रूप में ऊर्जा संरक्षण को स्थापित करता है।
  • एन्थैल्पी और अभिक्रिया ऊष्मा का मापन — स्थिर दाब पर ऊष्मा के रूप में एन्थैल्पी, कैलोरीमिति और हेस का नियम मिलकर विद्यार्थियों को केवल प्रत्यक्ष मापन के बजाय निर्माण आँकड़ों और योगात्मक चरणों से अभिक्रिया ऊष्माओं की गणना करने देते हैं।
  • एन्ट्रॉपी और परिवर्तन की दिशा — एन्ट्रॉपी को अव्यवस्था के माप के रूप में प्रस्तुत करके, अध्याय द्वितीय नियम और यह स्पष्ट करता है कि कुछ प्रक्रियाएँ स्वतःप्रवर्तित क्यों होती हैं जबकि उनकी विपरीत प्रक्रियाएँ नहीं होतीं।
  • गिब्स ऊर्जा और स्वतःप्रवर्तिता — गिब्स ऊर्जा एन्थैल्पी और एन्ट्रॉपी को मिलाकर स्वतःप्रवर्तिता का एकल मानदंड देती है और मुक्त ऊर्जा परिवर्तन को साम्यावस्था से जोड़ती है, जो विभिन्न तापमानों पर अभिक्रिया की दिशा का पूर्वानुमान करती है।
मुख्य बातें

मुख्य बिंदु और सूत्र

  1. 01निकाय को खुला (पदार्थ और ऊर्जा विनिमय), बंद (केवल ऊर्जा) या पृथक्कृत (कोई विनिमय नहीं) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, जो भौतिक या काल्पनिक सीमाओं द्वारा परिवेश से अलग होता है।
  2. 02आंतरिक ऊर्जा U एक अवस्था फलन है; कार्य (w) और ऊष्मा (q) द्वारा परिवर्तन ∆U = q + w (ऊष्मागतिकी का प्रथम नियम) के अनुसार होते हैं।
  3. 03एन्थैल्पी H = U + pV; स्थिर दाब पर ∆H = qp (अभिक्रिया ऊष्मा); ∆U और ∆H ∆H = ∆U + ∆ngRT द्वारा संबंधित हैं।
  4. 04सन्दर्भ अवस्था में तत्त्वों के लिए मानक निर्माण एन्थैल्पी (∆fH) = शून्य; अभिक्रिया एन्थैल्पी ∆rH = Σ∆fH(उत्पाद) − Σ∆fH(अभिकारक) के रूप में परिकलित की जाती है।
  5. 05एन्ट्रॉपी S अव्यवस्था/यादृच्छिकता मापती है; स्वतःप्रवर्ती प्रक्रियाओं के लिए ∆Sकुल = ∆Sनिकाय + ∆Sपरिवेश > 0 (द्वितीय नियम)।
  6. 06गिब्स ऊर्जा ∆G = ∆H − T∆S स्वतःप्रवर्तिता निर्धारित करती है: ∆G < 0 (स्वतःप्रवर्ती), ∆G > 0 (अस्वतःप्रवर्ती), ∆G = 0 (साम्यावस्था); साम्य स्थिरांक K से ∆rG° = −RT ln K द्वारा संबंधित है।
प्रश्न

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

01

ऊष्मागतिकी में आंतरिक ऊर्जा (U) और एन्थैल्पी (H) में क्या अंतर है?

आंतरिक ऊर्जा U निकाय की कुल ऊर्जा है और एक अवस्था फलन है। एन्थैल्पी H = U + pV एक अन्य अवस्था फलन है जिसका उपयोग स्थिर दाब पर होने वाली अभिक्रियाओं के लिए किया जाता है। स्थिर दाब पर अवशोषित ऊष्मा एन्थैल्पी परिवर्तन के बराबर होती है (∆H = qp)। ठोसों और द्रवों के लिए ∆H और ∆U का अंतर बहुत कम होता है, किन्तु गैसों के लिए ∆H = ∆U + ∆ngRT, जहाँ ∆ng गैसीय अभिकारकों और उत्पादों के मोलों में परिवर्तन है।

02

हेस का नियम अभिक्रियाओं के लिए एन्थैल्पी परिवर्तन की गणना में कैसे सहायक है?

हेस का नियम कहता है कि यदि कोई अभिक्रिया कई चरणों में होती है तो उसका मानक एन्थैल्पी परिवर्तन मध्यवर्ती अभिक्रियाओं की मानक एन्थैल्पियों के योग के बराबर होता है। चूँकि एन्थैल्पी एक अवस्था फलन है, ∆rH अभिक्रिया के पथ पर निर्भर नहीं करती। इससे रसायनज्ञ उन अभिक्रियाओं के लिए ∆rH परिकलित कर सकते हैं जिन्हें सीधे मापना कठिन है, ज्ञात अभिक्रियाओं और उनके एन्थैल्पी मानों को मिलाकर।

03

क्या कोई रासायनिक अभिक्रिया स्वतःप्रवर्ती है — यह केवल एन्थैल्पी से निर्धारित होता है या एन्ट्रॉपी भी आवश्यक है?

न तो केवल एन्थैल्पी और न ही केवल एन्ट्रॉपी स्वतःप्रवर्तिता निर्धारित करती है। गिब्स ऊर्जा ∆G = ∆H − T∆S यह निर्धारित करती है। अभिक्रिया तब स्वतःप्रवर्ती होती है जब ∆G < 0, जिसके लिए अनुकूल एन्थैल्पी (∆H < 0 उष्माक्षेपी) और एन्ट्रॉपी परिवर्तन दोनों आवश्यक हैं। ऊष्माशोषी अभिक्रियाएँ (∆H > 0) तब भी स्वतःप्रवर्ती हो सकती हैं यदि T∆S इतना बड़ा हो कि ∆G ऋणात्मक हो जाए, जिससे यह स्पष्ट होता है कि कुछ अभिक्रियाएँ उच्च तापमान पर स्वतःप्रवर्ती क्यों हो जाती हैं।

04

क्या एनसीईआरटी कक्षा 11 रसायन विज्ञान अध्याय 5 की PDF निःशुल्क उपलब्ध है?

हाँ, एनसीईआरटी कक्षा 11 रसायन विज्ञान अध्याय 5 की PDF निःशुल्क डाउनलोड के लिए उपलब्ध है। एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तकें आधिकारिक एनसीईआरटी वेबसाइट पर और अधिकृत शैक्षिक प्लेटफार्मों के माध्यम से निःशुल्क उपलब्ध हैं।

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