अध्याय 4: वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत
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कक्षा 12 जीव विज्ञान एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक का अध्याय 4, "वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत", बताता है कि मेंडल के प्रभाविता, पृथक्करण और स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम किस प्रकार लक्षणों की जनकों से संतानों में वंशागति को नियंत्रित करते हैं, तथा लिंग-निर्धारण, उत्परिवर्तन और आनुवंशिक विकारों की भी व्याख्या करता है।
- मेंडल के आधारभूत नियम — अध्याय मटर-पौधे पर मेंडल के प्रयोगों से आनुवंशिकी की नींव रखता है और प्रभाविता, पृथक्करण तथा स्वतंत्र अपव्यूहन के नियमों को उन नियमों के रूप में प्रस्तुत करता है जिनके द्वारा लक्षण पीढ़ी-दर-पीढ़ी वंशागत होते और पुनः प्रकट होते हैं।
- सरल प्रभाविता से परे — अपूर्ण प्रभाविता, सहप्रभाविता, बहु-युग्मविकल्पी, बहुजीनी वंशागति और बहुप्रभाविता जैसे प्रतिरूप यह दर्शाते हैं कि वास्तविक वंशागति प्रायः एकल प्रभावी-अप्रभावी युगल से कहीं अधिक जटिल होती है।
- लिंग-निर्धारण — अध्याय XY, XO और ZW तंत्रों द्वारा लिंग-निर्धारण की व्याख्या करता है — गुणसूत्र ही वह तंत्र है जो संतान का लिंग निश्चित करता है, और कुछ लक्षण लिंग-गुणसूत्रों से जुड़े होते हैं।
- विविधता और आनुवंशिक विकार — अंत में उत्परिवर्तन और विकारों को शामिल किया गया है — हीमोफीलिया और सिकल-कोशिका अरक्तता जैसे एकल-जीन मेंडेलियन विकारों को डाउन, क्लाइनफेल्टर और टर्नर सिंड्रोम जैसे गुणसूत्रीय विकारों से अलग किया गया है।
मुख्य बिंदु और सूत्र
- 01मेंडल ने 7 वर्षों (1856–1863) तक मटर-पौधे के 7 विपरीत लक्षणों का अध्ययन किया और तीन नियम प्रस्तावित किए: प्रभाविता का नियम, पृथक्करण का नियम और स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम।
- 02एकसंकर संकरण में F₁ पीढ़ी केवल प्रभावी लक्षण दर्शाती है; F₂ में 3:1 का लक्षण-प्रारूप अनुपात और 1:2:1 का जीन-प्रारूप अनुपात (TT:Tt:tt) प्राप्त होता है।
- 03द्विसंकर संकरण में F₂ संततियाँ 9:3:3:1 के लक्षण-प्रारूप अनुपात में प्राप्त होती हैं, जो यह दर्शाता है कि युग्मविकल्पी युगल एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से पृथक् होते हैं।
- 04ABO रुधिर समूह सहप्रभाविता (Iᴬ और I᷊ दोनों व्यक्त) और बहु-युग्मविकल्पी (तीन युग्मविकल्पी: Iᴬ, I᷊, i) का उत्कृष्ट उदाहरण है।
- 05मनुष्यों में लिंग-निर्धारण XY प्रकार का है: मादा XX और नर XY; शुक्राणु X या Y गुणसूत्र वहन करता है, इसीलिए पिता बच्चे का लिंग निर्धारित करता है।
- 06आनुवंशिक विकार — मेंडेलियन (एकल-जीन उत्परिवर्तन, जैसे सिकल-कोशिका अरक्तता जिसमें बीटा ग्लोबिन शृंखला के स्थान 6 पर Glu→Val प्रतिस्थापन) और गुणसूत्रीय (जैसे डाउन सिंड्रोम — गुणसूत्र 21 की त्रिगुणसूत्रता) में वर्गीकृत हैं।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
01मेंडल के वंशागति के तीन नियम कौन से हैं?
मेंडल ने तीन नियम प्रस्तावित किए: (1) प्रभाविता का नियम — असमान कारकों के युगल में एक (प्रभावी) दूसरे (अप्रभावी) को ढक लेता है; (2) पृथक्करण का नियम — युग्मकजनन के समय युग्मविकल्पी पृथक् हो जाते हैं और प्रत्येक युग्मक में केवल एक युग्मविकल्पी जाता है; (3) स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम — जब दो युगलों के लक्षण संकर में मिलते हैं, तो एक युगल का पृथक्करण दूसरे से स्वतंत्र होता है, जिसके फलस्वरूप द्विसंकर F₂ संततियों में 9:3:3:1 का अनुपात प्राप्त होता है।
02मनुष्यों में लिंग-निर्धारण कैसे होता है?
मनुष्यों में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं: 22 जोड़े समजात गुणसूत्र और एक जोड़ा लिंग-गुणसूत्र। मादा XX और नर XY होते हैं। शुक्राणुजनन में 50% शुक्राणु X गुणसूत्र और 50% Y गुणसूत्र वहन करते हैं; सभी अंडाणु X गुणसूत्र वहन करते हैं। यदि Y-धारक शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करे तो संतान नर (XY) होती है; X-धारक शुक्राणु से मादा (XX)। अतः शुक्राणु ही, न कि अंडाणु, बच्चे का लिंग निर्धारित करता है।
03सिकल-कोशिका अरक्तता और थैलेसीमिया में क्या अंतर है?
दोनों अलिंग-सूत्री अप्रभावी रुधिर विकार हैं। सिकल-कोशिका अरक्तता एक गुणात्मक दोष है — बीटा ग्लोबिन जीन में एकल क्षार प्रतिस्थापन (GAG→GUG) के कारण स्थान 6 पर ग्लूटामिक अम्ल के स्थान पर वैलीन आ जाता है, जिससे कम ऑक्सीजन में हीमोग्लोबिन बहुलकीकृत होकर रक्त-कोशिकाओं को हँसिया-आकार दे देता है। थैलेसीमिया एक मात्रात्मक दोष है — उत्परिवर्तन या विलोपन अल्फा या बीटा ग्लोबिन श्रृंखलाओं के संश्लेषण की दर घटा देते हैं, जिससे असामान्य हीमोग्लोबिन और अरक्तता होती है, किंतु संरचनात्मक रूप से दोषपूर्ण प्रोटीन नहीं बनता।
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