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अवलोकन

सारांश

कक्षा 12 रसायन विज्ञान एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक का अध्याय 9, "ऐमीन", अमोनिया से एक, दो या तीनों हाइड्रोजन परमाणुओं को ऐल्किल या ऐरिल समूहों से प्रतिस्थापित करके बने कार्बनिक यौगिकों तथा डाइऐज़ोनियम लवणों का वर्णन करता है जो ऐज़ो रंजकों सहित ऐरोमैटिक यौगिकों के संश्लेषण में प्रमुख मध्यवर्ती हैं।

  • ऐमीनों की संरचना और वर्गीकरणअध्याय ऐमीनों को अमोनिया के व्युत्पन्न के रूप में लेता है — प्राथमिक, द्वितीयक या तृतीयक, इस आधार पर कि कितने हाइड्रोजन प्रतिस्थापित हैं — जिसमें sp3 नाइट्रोजन एकाकी इलेक्ट्रॉन युगल, पिरामिडी आकार और लुईस-क्षार गुण रखता है।
  • क्षारक प्रबलता को नियंत्रित करने वाले कारकयह बताया गया है कि ऐलिफेटिक ऐमीन +I प्रेरणिक प्रभाव के कारण अमोनिया से प्रबल क्षारक क्यों हैं, जबकि ऐनिलिन जैसे ऐरोमैटिक ऐमीन दुर्बल क्षारक हैं क्योंकि नाइट्रोजन का एकाकी इलेक्ट्रॉन युगल बेंज़ीन वलय में चला जाता है।
  • ऐमीन बनाने की विधियाँनाइट्रो यौगिकों का अपचयन, अमोनोलिसिस, गेब्रियल संश्लेषण और हॉफमान ब्रोमेमाइड विघटन सहित कई निर्माण विधियों की तुलना की गई है, साथ ही कार्बिलऐमीन अभिक्रिया जैसे विभेदक परीक्षण भी बताए गए हैं।
  • डाइऐज़ोनियम लवण — संश्लेषण के केंद्रप्राथमिक ऐरोमैटिक ऐमीनों के कम तापमान पर डाइऐज़ोटीकरण से बने डाइऐज़ोनियम लवण बहुमुखी मध्यवर्ती के रूप में काम करते हैं जो ऐरोमैटिक वलयों में अनेक प्रतिस्थापक जोड़ते हैं और फ़ीनॉलों या ऐरिलऐमीनों के साथ युग्मन करके व्यापक रूप से उपयोगी ऐज़ो रंजक बनाते हैं।
मुख्य बातें

मुख्य बिंदु और सूत्र

  1. 01ऐमीनों को प्राथमिक, द्वितीयक या तृतीयक वर्गीकृत किया जाता है — अमोनिया के कितने हाइड्रोजन ऐल्किल/ऐरिल समूहों से प्रतिस्थापित हैं, इसके आधार पर; नाइट्रोजन sp3 संकरित और पिरामिडी आकार का होता है।
  2. 02ऐलिफेटिक ऐमीन अमोनिया (pKb 3–4.22) से प्रबल क्षारक हैं — ऐल्किल समूहों के +I प्रभाव के कारण; ऐरोमैटिक ऐमीन दुर्बल क्षारक हैं (ऐनिलिन pKb 9.38) क्योंकि एकाकी युगल बेंज़ीन वलय के साथ संयुग्मित हो जाता है।
  3. 03छह प्रमुख निर्माण विधियों में नाइट्रो यौगिकों का अपचयन, ऐल्किल हैलाइडों की अमोनोलिसिस, नाइट्राइलों और ऐमाइडों का अपचयन, गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण (केवल प्राथमिक ऐमीन) और हॉफमान ब्रोमेमाइड विघटन (ऐमीन में ऐमाइड से एक कम कार्बन) सम्मिलित हैं।
  4. 04कार्बिलऐमीन अभिक्रिया (CHCl3/KOH के साथ दुर्गंधयुक्त आइसोसायनाइड का बनना) केवल प्राथमिक ऐमीनों की पहचान का परीक्षण है; हिंसबर्ग अभिकर्मक (बेंज़ीन सल्फोनिल क्लोराइड) तीनों वर्गों को पृथक करता है।
  5. 05डाइऐज़ोनियम लवण (ArN2+X–) प्राथमिक ऐरोमैटिक ऐमीनों के NaNO2/HCl से 273–278 K पर डाइऐज़ोटीकरण द्वारा बनते हैं; ये सैंडमेयर, गैटरमान और युग्मन अभिक्रियाएँ देते हैं जिनसे विस्तृत श्रेणी के प्रतिस्थापक प्रवेश किए जाते हैं।
  6. 06डाइऐज़ोनियम लवणों का फ़ीनॉलों या ऐरिलऐमीनों के साथ पैरा स्थिति पर युग्मन विस्तारित संयुग्मन वाले ऐज़ो यौगिक बनाता है, जो ऐज़ो रंजकों के रूप में व्यापक रूप से प्रयुक्त होते हैं।
प्रश्न

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

01

ऐमीनों की क्षारीयता का क्रम अमोनिया की तुलना में क्या है?

ऐलिफेटिक ऐमीन अमोनिया से प्रबल क्षारक हैं क्योंकि ऐल्किल समूहों का +I प्रभाव नाइट्रोजन पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ाता है और प्रतिस्थापित अमोनियम धनायन को स्थायित्व देता है। ऐनिलिन जैसे ऐरोमैटिक ऐमीन अमोनिया से दुर्बल क्षारक हैं क्योंकि नाइट्रोजन का एकाकी युगल बेंज़ीन वलय में विस्थानांतरित हो जाता है (पाँच संरचनाओं में अनुनाद)। जलीय विलयन में एथिल-प्रतिस्थापित ऐमीनों का क्रम: (C2H5)2NH > (C2H5)3N > C2H5NH2 > NH3 > C6H5NH2।

02

हॉफमान ब्रोमेमाइड विघटन अभिक्रिया क्या है?

हॉफमान ब्रोमेमाइड विघटन में ऐमाइड को जलीय या एथेनॉलिक सोडियम हाइड्रॉक्साइड में ब्रोमीन के साथ उपचारित किया जाता है। कार्बोनिल कार्बन से नाइट्रोजन परमाणु पर ऐल्किल या ऐरिल समूह का प्रवास होता है और बनने वाली ऐमीन में आरंभिक ऐमाइड से एक कम कार्बन परमाणु होता है। उदाहरण के लिए, ब्यूटेनैमाइड (4 कार्बन) से प्रोपेनऐमीन (3 कार्बन) और बेंजेमाइड से ऐनिलिन बनती है।

03

ऐरोमैटिक प्राथमिक ऐमीन गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण द्वारा क्यों नहीं बनाई जा सकतीं?

गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण में थैलिमाइड आयन द्वारा ऐल्किल हैलाइड का नाभिकरागी प्रतिस्थापन आवश्यक है। ऐरिल हैलाइड इन परिस्थितियों में नाभिकरागी प्रतिस्थापन नहीं देते, इसलिए इस विधि द्वारा ऐरोमैटिक प्राथमिक ऐमीन नहीं बनाई जा सकतीं।

04

क्या एनसीईआरटी कक्षा 12 रसायन विज्ञान अध्याय 9 की PDF निःशुल्क उपलब्ध है?

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